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PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase

A PSOPortugal é uma IPSS da saúde sem fins lucrativos, com âmbito de intervenção a nível nacional, que pretende dar voz aos doentes de psoríase, bem como alertar, despertar e sensibilizar a sociedade para a discriminação social e profissional dos doentes, actuando no sentido de:

  • Promover iniciativas de índole social e cultural de forma a esclarecer e sensibilizar a opinião pública.
  • Trabalhar com outras associações de doentes e entidades da Saúde na elaboração e implementação do Estatuto do Doente Crónico.
  • Desenvolver projectos no sentido de melhorar o acesso às consultas de dermatologia no SNS e ao tratamento mais adequado.
  • Cooperar com entidades técnicas de saúde, na divulgação e na investigação da doença.
  • Manter e estabelecer protocolos com associações e outras entidades, com o intuito de partilhar experiências, informação e apoios no que diz respeito à forma de lidar com a doença.
  • Defender os direitos dos portadores da doença nas suas actividades profissionais e sociais.

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